1. <option id="4vtiw"><bdo id="4vtiw"></bdo></option>
        <ruby id="4vtiw"><bdo id="4vtiw"></bdo></ruby>
        <noscript id="4vtiw"></noscript>
        全國服務熱線400-689-6719

        最新研究成果

        行業動態

        聯系我們

        分子生物學技術miRNA

      2. 質粒提取

        一、實驗原理提取質粒DNA的方法有很多種,從提取產量上分可分為微量提取、中量提取、大量提取,從使用儀器上分可分為一般提取和試劑盒方法提取,從具體操作方法分可以分為堿裂解法、煮沸法、牙簽法等,各種不同的方法各有其優缺點,根據不同的實驗目的可以采用合適的提取方法。二、實驗方法(1)堿裂解提取......

        2018-05-10
      3. 質粒與構建載體

        一、質粒絕大多數的生物都是以DNA的形式來儲藏其遺傳信息,遺傳物質要能生生不息地傳給后代的首要條件就是它至少要具有一個復制原(ori,originofreplication,或譯為復制起點),使整個基因體得以復制。環狀質粒的復制形式主要分theta(θ)及rollingcircle兩種,基因體的復制都是由復制原開始。二、質粒......

        2018-05-10
      4. 原位PCR技術詳解,你知多少?

        原位PCR簡介原位PCR技術的基本原理,就是將PCR技術的高效擴增與原位雜交的細胞定位結合起來,從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定的DNA或RNA序列。原位PCR技術成功地將PCR技術和原位雜交技術結合起來,保持了兩項技術的優勢又彌補了各自的不足。原位PCR技術的待檢標本一般先經化學固定,以保......

        2018-03-12
      5. 核酸的抽提---mRNA的分離技巧

        與rRNA和tRNA不同的是,哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等,1971;AtLeder,1972)。在構建cDNA文庫時,必須經上述純化步驟制備mRNA模板。進行Northern雜交或Sl核酸酶作用圖分析時,與總RNA相比,采用poly(A)+RNA能......

        2018-02-28
      6. 質粒DNA提取

        實驗方法原理質粒多為一些雙鏈、環狀的DNA分子,是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質粒是進行分子生物學實驗操作,進行遺傳工程改良物種等工作時最主要的DNA載體。提取質粒的基本步驟分為三步:①細菌的培養和質粒的擴增②細菌菌體的裂解③質粒DNA的純化實驗材料大腸桿菌試......

        2017-11-23
      7. 交聯染色質免疫共沉淀(X-ChIP)實驗設計

        ChIP是一種強大的確定蛋白或者組蛋白修飾在基因組上定位的實驗方法。染色質被分離出來后采用抗體與抗原的結合來判定目的蛋白是否結合在特定的DNA序列上或者判定目的蛋白結合位點在全基因組范圍的分布(微陣列或DNA序列)。這種方法具有空間性與時效性。該實驗設計為如何在細胞中進行ChIP實驗提供......

        2017-11-30
      8. 基因槍活體植物基因轉染

        本實驗所用基因傳遞系統(基因槍)原理:低壓基因遞送系統(GDS-80基因槍U.S.PatentNumber:6,436,709B1),根據火箭噴嘴原理和空氣動力學原理設計,是用于傳遞生物微粒進入靶細胞的一種新型系統。如圖1中所示,當左側出現輸入氣體壓力時(如:氦氣),兩個腔室之間將形成巨大的壓力差,一旦該氣體穿過裝載樣品的咽喉處,G......

        2017-11-13
      9. 基因芯片技術

        基因芯片檢測原理雜交信號的檢測是DNA芯片技術中的重要組成部分。以往的研究中已形成許多種探測分子雜交的方法,如熒光顯微鏡、隱逝波傳感器、光散射表面共振、電化傳感器、化學發光、熒光各向異性等等,但并非每種方法都適用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的結構及性質,需要確定雜交信號在芯片上的......

        2017-11-08
      10. 雙向電泳

        雙向電泳(two-dimensionalelectrophoresis)是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合,即先進行等電聚焦電泳(按照pI分離),然后再進行SDS-PAGE(按照分子大?。?,經染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質圖......

        2017-10-31
      11. 掃描電鏡

        掃描電子顯微鏡的制造是依據電子與物質的相互作用。當一束高能的入射電子轟擊物質表面時,被激發的區域將產生二次電子、俄歇電子、特征x射線和連續譜X射線、背散射電子、透射電子,以及在可見、紫外、紅外光區域產生的電磁輻射。同時,也可產生電子-空穴對、晶格振動(聲子)、電子振蕩(等離子體)。原則......

        2017-10-28
      12. 載體構建與分子克隆

        載體構建(vectorconstruction)是把連接好的DNA分子運送到受體細胞中去。首先,必須尋找一種能進入細胞、在裝載了外來的DNA片段后仍能照樣復制的運載體。理想的運載體是質粒(plasmid),在基因工程中,常用人工構建的質粒作為載體。在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA片段的方法。常含有目的基因......

        2017-10-27
      13. 蛋白互作研究技術

        熒光能量共振轉移(FRET)檢測活體中生物大分子納米級距離和納米級距離變化的有力工具,廣泛應用于生物大分子相互作用分析、細胞生理研究、免疫分析等。原理當供體熒光分子的發射光譜與受體熒光分子的吸收光譜重疊,并且兩個分子的距離在10nm范圍以內時,就會發生一種非放射性的能量轉移,即FRET現象,使得......

        2017-12-02
      14. RNA印跡雜交

        Northern印跡雜交(Northernblot)。這是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。DNA印跡技術由Southern于1975年創建,稱為Southern印跡技術,RNA印跡技術正好與DNA相對應,故被稱為Northern印跡雜交,與此原理相似的蛋白質印跡技術則被稱為Westernblot。預備:1.按下述步驟,每泳道加10~20μg總R......

        2017-10-24
      15. PAT法分析mRNA

        實驗方法原理PAT法[PCRpoly(A)test]可以快速、靈敏地從總RNA中分析特異mRNA,而且可以定量估算RNApoly(A)尾長度。這方法中,包括cDNA合成的整個操作過程都在一個反應管中完成,不僅操作更簡便,也減少了可能存在的RNase污染。尤其是PATcDNA合成后非常穩定,并可重復使用,該方法的易操作性及靈敏度使其可......

        2017-10-23
      16. 呼吸道合胞病毒空斑實驗方法匯總

        傳統的空斑實驗方法測呼吸道合胞病毒的PFU值,由于其空斑形成較小,且需要借助特異性的表面融合蛋白抗體來確定,故操作繁瑣,費用較高。這里介紹給大家三種簡單易行的空斑形成實驗操作方法:中洪博元實驗1、以5×10e5/ml的密度接種Hep-2細胞到6孔板中,每孔加入3ml細胞懸液;2、待細胞長成單層后(不得超......

        2017-10-23
      17. Northern blot

        A、經乙二醛和二甲基亞砜變性處理后進行的RNA電泳這一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。含有乙二醛-DMSO的凝膠比含有甲醛的凝膠更難于進行電泳,因為前者泳動速率較慢而且需將電泳液時行循環以避免電泳過程中形成過高的H+梯度。盡管上述兩種凝膠具有近乎相等的分辨率(Miller,1987),但用含朋乙二......

        2017-10-20
      18. 東洪簡介技術平臺實驗方法科研成果行業動態公司新聞

        留言 / LEAVE A MESSAGE

        聯系我們 / CONTACT US

        上海展輝生物技術有限公司
        地址:上海市浦東新區東方路
        聯系電話:400-689-6719
        聯系郵箱:3369352092@qq.com
        聯系我們: 4006896719

        關注我們 / FOCUS ON


        掃一掃
        關注東洪博元更多動態

        Copyright 2012-2017 上海展輝生物技術有限公司 版權所有
        關鍵詞: 蛋白組學 流式細胞檢測 動物造模 基因測序 基因敲除  western blot 透射電鏡 免疫組化 原代細胞分離 載體構建 熒光定量PCR  技術支持:漢邦傳媒 

        滬ICP備17013725號-2
        av永久天堂一区 2021精品国产自在现线 无码免费人妻一区二区三区|国产成人VR精品A视频|久久99精品久久久久久噜噜|亚洲国产综合无码一区二区 精品国产亚洲一区二区在线|国产专区日韩精品欧美色|久久国产精品免费|国产日韩亚卅日韩AV无码

          1. <option id="4vtiw"><bdo id="4vtiw"></bdo></option>
            <ruby id="4vtiw"><bdo id="4vtiw"></bdo></ruby>
            <noscript id="4vtiw"></noscript>